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2015年8月14日，省食品藥品監(jiān)督管理局藥品生產(chǎn)安監(jiān)處、省衛(wèi)生和計劃生育委員會醫(yī)政處、省藥品不良反應監(jiān)測中心等一行7人前往廣州市紅十字會醫(yī)院開展藥械不良反應安全監(jiān)測調(diào)研，現(xiàn)場交流全省藥品不良反應監(jiān)測平臺與該院HIS系統(tǒng)（醫(yī)院信息系統(tǒng)）的對接情況以及基于HIS系統(tǒng)快速上報ADR和智能搜索ADR等主動監(jiān)測功能，

醫(yī)院監(jiān)測人員演示了國網(wǎng)和全省藥品不良反應監(jiān)測平臺與該院HIS系統(tǒng)的對接操作，省藥品不良反應中心工作人員和系統(tǒng)開發(fā)工程師對“醫(yī)院ADR集中監(jiān)測系統(tǒng)”建設概況、系統(tǒng)功能與應用、發(fā)展規(guī)劃等內(nèi)容進行深入講解藥械智能系統(tǒng)，并指出系統(tǒng)的總體目標是在全國率先建立兼顧藥品、醫(yī)療器械等不良反應事件監(jiān)測及高風險品種重點監(jiān)測與再評價管理的統(tǒng)一信息服務系統(tǒng)，為響應及應對藥械安全監(jiān)管風險提供數(shù)據(jù)支撐。

省局藥品生產(chǎn)安監(jiān)處、省衛(wèi)計委醫(yī)政處相關人員對該系統(tǒng)給予了肯定：一是可以實現(xiàn)對高風險品種的有效監(jiān)控，提高全省的藥品預警水平；二是采集的數(shù)據(jù)真實可靠、數(shù)據(jù)質(zhì)量高；三是該監(jiān)測系統(tǒng)能改善傳統(tǒng)的ADR上報與監(jiān)測方法，提高醫(yī)院ADR報告的上報率和報告表數(shù)量，減輕醫(yī)務人員工作量；四是把醫(yī)院現(xiàn)有的大數(shù)據(jù)整合起來，提高醫(yī)療質(zhì)量及合理安全用藥水平。同時，省局藥品生產(chǎn)安監(jiān)處、省衛(wèi)計委醫(yī)政處人員表示，將探索建立有效機制藥械智能系統(tǒng)，推進該系統(tǒng)在全省的推廣與應用。

據(jù)悉，“醫(yī)院ADR集中監(jiān)測系統(tǒng)”在全國首先實現(xiàn)了國網(wǎng)和全省藥品不良反應監(jiān)測平臺與該院HIS系統(tǒng)的對接，在此基礎上實現(xiàn)了ADR信息的抓取、高風險品種的設定和監(jiān)控等功能，能快速、準確、實用、方便地采集ADR報告表有關信息。（省局藥品生產(chǎn)安全監(jiān)管處、省藥品不良反應中心供稿/圖）